- Standort : Basel, Basel-City Switzerland
- Position: Wir wachsen – Starten Sie bei uns als GMP-Experte (m/w/d)
- Sector: Life Science
- Art des Vertrags: Festanstellung
- Anfangsdatum: ASAP
Agap2 ist eine europäische Engineering- und Betriebsberatungsgruppe, die 2005 gegründet wurde und auf die Industrie spezialisiert ist. Wir sind in den Branchen Life Science, Energie, Infrastruktur, Transport und Chemie tätig.
Als Berater unterstützen Sie unsere Kunden vor Ort bei der Umsetzung ihrer Projekte, indem Sie Ihr Fachwissen und Ihre Fähigkeiten einbringen.
Sie sind flexibel und freuen sich darauf, sich auf unterschiedliche Arbeitsumgebungen einzustellen. Ihre Neugier wird gefördert, wenn Sie hinter die Kulissen der größten Projekte im Portfolio unserer Kunden blicken können.
Ihre Hauptaufgaben sind:
Über AGAP2 Schweiz
Bei AGAP2 Schweiz unterstützen Sie vielfältige GMP-Projekte für führende Pharma-, Biotech- und Medtech-Unternehmen und bauen gleichzeitig Ihre langfristige Karriere bei einem festen Arbeitgeber auf.
Je nach Ihrer Expertise arbeiten Sie in den Bereichen Engineering, Qualifizierung, Validierung, Qualität, Labor, Instandhaltung oder Operational Excellence. Sie bewältigen technische Herausforderungen, arbeiten mit Kunden- und AGAP2-Teams zusammen, tragen zur Projektdokumentation und zu Verbesserungsaktivitäten bei und entwickeln sich weiter, indem Sie verschiedene Technologien und Arbeitsumgebungen kennenlernen.
Ihre möglichen Fachgebiete
- Engineering: Prozess, Mechanik, Elektrotechnik, Automatisierung, Gebäudetechnik, Anlagen und Ausrüstung, Rein- und Schwarzmedien (Clean und Black Utilities)
- Qualifizierung & Validierung: FAT/SAT, Commissioning, IQ/OQ/PQ, Validierung von Anlagen, Prozessen, Reinigung, CIP/SIP und Medienversorgung
- Qualitätssicherung: GMP-Qualitätssysteme, Abweichungen, CAPA, Änderungskontrolle, Audits, Chargendokumentation und Validierungs-QA
- Labor: QC-Betrieb, LIMS, Analysemethoden, Laborgeräte und Datenintegrität
- Operational Excellence: Lean Management, Prozessverbesserung, Ursachenanalyse und Leistungsoptimierung
- Instandhaltung: Präventive und korrektive Instandhaltung, CMMS, Zuverlässigkeit und Fehlersuche
Ihre Einsätze können verschiedene Projektphasen abdecken, von Design und Umsetzung über Qualifizierung und Inbetriebnahme bis hin zu Produktion und kontinuierlicher Verbesserung.
Dieser Job ist wie für Sie gemacht, wenn...
- Abschluss in Ingenieurwesen, Life Sciences, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet
- Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld
- Erfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche: Engineering, CQV, QA, QC, Labor, Instandhaltung, Produktion oder Operational Excellence
- Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Bereitschaft, in unterschiedlichen Umgebungen zu arbeiten
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
Was Sie bei uns erwartet...
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- Sie schliessen sich einer Gruppe mit hohem Entwicklungspotenzial an, die Ihre Arbeitsmarktfähigkeit durch anspruchsvolle und abwechslungsreiche Projekte stärkt
- Sie werden Teil einer Struktur, die seit langem in der Schweiz etabliert ist und deren Kundenportfolio die Marktführer der Branche umfasst
- Sie haben eine nachhaltige Stelle mit Stabilität und echter Zusammenarbeit
- Sie profitieren von Weiterbildungen bei akkreditierten und zertifizierten Instituten
- Sie werden von einer lokalen Führung bei der Erfüllung Ihrer Aufgaben und bei der Entwicklung Ihrer Karriere unterstützt
- Sie sind Teil eines dynamischen, engagierten Teams mit echten menschlichen Werten, die wir täglich leben
Es werden ausschliesslich Bewerbungen von Schweizer und EU-Bürgern berücksichtigt. Bitte beachten Sie, dass wir aufgrund des Brexits keine Bewerbungen aus dem Vereinigten Königreich mehr entgegennehmen.