- Plats: Södertälje, Sweden
- Tjänst: Senior Specialist Quality Control
- Sektor: Läkemedel
- Anställningsform: Full-time
- Startdatum: 18 augusti
Det här är ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Södertälje.
Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet och passion för projektledning? Då kan rollen som Quality Control Specialist på AstraZenecas nya fabrik för biologiska produkter vara något för dig!
Välkommen till AstraZeneca, ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos AstraZeneca får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos AstraZeneca väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.
Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på AstraZenecas gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Din spelplan
AstraZenecas biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya biologiska läkemedel.
Här trivs de i en inspirerande miljö där de värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. AstraZeneca levererar nästa generations läkemedel från företagets omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj.
På SBC formuleras, fylls, packas, QC-testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.
Till AstraZenecas kvalitetskontrollfunktion söker de nu en Senior Specialist Quality Control, en spännande roll med möjlighet till ständigt lärande, personlig utveckling och möjlighet att arbeta med mediciner som förändrar liv för människor runt hela världen.
Dina främsta arbetsuppgifter:
Din roll
Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) vilket inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du har expertkunskap och kommer att leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsstrategier och dokumentation. Du bidrar med kunskap om laboratorieutrustning och har en gedigen kunskap inom cGMP/GLP.
Du stöttar Stabilitetskoordinatorn i arbetet att planera och koordinera arbetet inom stabilitetsområdet. Innebär även praktisk provhantering vid start av studier och placering av prover i stabilitetskammare.
Du tillhandahåller teknisk och analytisk support, inklusive instrument och metoder samt felsökning. Du kan också komma att stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam.
Du driver och stödjer förändringsarbeten inom QC-funktionen samt projektleder införande och utvärdering av nya tekniker och system för att se till att vi förblir uppdaterade och konkurrenskraftiga. Du representerar QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter.
Du har ett brett kontaktnät inom SBC och mellan andra siter inom AstraZeneca.
Det här jobbet är som gjort för dig om.
Vilken kompetens söker vi hos dig?
• Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, farmaci, biokemi, biomedicin, bioteknik, immunologi eller relaterad disciplin.
• Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll och valideringsprocesser
• Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin
• Goda kunskaper inom cGMP/GLP
• God kommunikations- och samarbetsförmåga
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
• Det är mycket meriterande om du har erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang
Det är meriterande om du har erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel samt har erfarenhet av att aktivt arbete med LEAN, ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning. Det är också meriterande om du har erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.
För att lyckas och trivas i denna roll krävs att du har en god ledar- och samarbetsförmåga, att du är strukturerad och organiserad samt har förmåga att engagera och kommunicera i syfte att driva projekt framåt.
Att jobba med oss innebär.
Vi är en del av den europeiska agap2-gruppen, som grundades 2005 och idag finns vi i 14+ länder och är över 8000 medarbetare. Vårt svenska kontor öppnade 2017 i Stockholm, och sedan dess har vi samarbetat med några av de mest innovativa företagen inom Life Science i Uppsala och Stockholmsområdet.
Vi erbjuder:
- Spännande och varierande projekt hos ledande Life Science-företag
- Utvecklingsmöjligheter inom olika områden beroende på dina ambitioner och intressen
- Team-events – after works, middagar, aktiviteter och mycket mer
- Ett konkurrenskraftigt förmånspaket
- Tillhörighet i ett kompetent konsultteam med olika expertisområden
Här får du möjlighet att bygga din karriär samtidigt som du har kul och trivs med kollegorna.
Din ansökan
Vi ser fram emot din ansökan, skicka in den redan idag för att inte missa den här spännande möjligheten hos vår kund AstraZeneca! Sista ansökningsdag är torsdag den 24 juli.