- Plats: Södertälje
- Tjänst: Quality Assurance Associate
- Sektor: Läkemedel
- Anställningsform: Full-time
- Startdatum: februari 2025
Det här är ett konsultuppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.
Dina främsta arbetsuppgifter:
Quality Assurance Associate till QA Sterile – Sweden Operations
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 50 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna.
Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Det här jobbet är som gjort för dig om.
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i mikrobiologi 7,5 hp.
• Tidigare arbetslivserfarenhet av mikrobiologiskt arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
• Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
• Meriterande om man tidigare arbetat med LEAN.
Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.
För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.
Du blir anställd av oss på agap2 och arbetar på konsultuppdraget hos AstraZeneca i Södertälje.
Att jobba med oss innebär.
Om agap2
Vi är en del av den europeiska agap2-gruppen, som grundades 2005 och idag finns vi i 14+ länder och är över 8000 medarbetare. Vårt svenska kontor öppnade 2017 i Stockholm, och sedan dess har vi samarbetat med några av de mest innovativa företagen inom Life Science i Uppsala- och Stockholmsområdet.
Din ansökan
Skicka in ditt CV så snart som möjligt då tjänsten kan komma att tillsättas.
Välkommen att bli en del av vårt team och ta ditt nästa steg inom Life Science. 🚀
Om du har frågor kring konsultrollen hos oss på agap2, då är du välkommen att kontakta Jessica Keränen, Senior Recruiter på jessica.keraenen@agap2.se