Södertälje

Valideringsingenjör

Dela:
Information
  • Plats: Södertälje
  • Tjänst: Valideringsingenjör
  • Sektor: Läkemedel
  • Anställningsform: Full-time
  • Startdatum: 8 januari 2025

Är du en teamspelare som gillar att arbeta tvärfunktionellt, flexibelt och i projekt? Trivs du i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt?

 

Dina främsta arbetsuppgifter:

Vi söker nu konsulter för arbete som Valideringsingenjörer till avdelningen Regional Quality Control (QC) på AstraZeneca. Regional Quality Control har sin verksamhet både i Snäckviken och Gärtuna och driver flera stora projekt för introduktion av nya produkter och tekniker/effektiviseringar med tillhörande investeringsprojekt.

Din roll

Rollen som Valideringsingenjör är utåtriktad, utvecklande och går i snabb

takt.

  • Du arbetar tvärfunktionellt för att validera instrument till QC’s laboratorier.
  • Valideringen görs enligt gällande cGood Manufacturing Practice (cGMP), lokala/globala standarder och instruktioner.
  • Du arbetar även med avveckling och rekvalificering av instrument och system.
  • Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.
  • Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt.
  • Du tillhör en grupp om 15 Valideringsingenjörer och rapporterar till Gruppchef QC Validering.

 

Det här jobbet är som gjort för dig om.

Vilken kompetens söker vi?

  • God erfarenhet av validering eller kvalificering av instrument inom läkemedelstillverkning eller annan Good Manufacturing Practice (GMP) styrd verksamhet
  • Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
  • Kunskap om LEAN och förbättringsarbete
  • Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap om automatiserade utrustningar och datoriserade system meriterande. För att lyckas och trivas i rollen krävs att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där ni har ett gemensamt mål och framdrift är en avgörande faktor. Du trivs i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt.

Som person är du strukturerad, har lätt för att dokumentera, samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål och tidplaner. Du är flexibel och har ett genuint intresse för kvalitet, processer och problemlösning.

 

Att jobba med oss innebär.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan via denna annons. Vi undanber ansökningar via mejl och hänvisar till denna annons pga GDPR.