Information
- Plats: Stockholm
- Roll: Senior Validation Engineer
- Sektor: Life Science
- Typ av kontrakt: Heltid
- Startdatum: Omgående
Vi söker dig med erfarenhet från valideringsarbete och/eller processutveckling!
Dina främsta ansvarsområden:
Nu söker en av våra kunder som är ett stort läkemedelsföretag en person som kan stötta deras team i deras valideringsarbete och/eller processutveckling. Du kommer jobba nära produktionen och arbeta med bland annat avvikelsehantering. I den här rollen kommer du att arbeta självständigt med IQ och OQ och har tidigare arbetat enligt GMP. Det här är ett konsultuppdrag med start på 6 månader med potentiell möjlighet till förlängning. Du erbjuds en fastanställning hos agap2 men uppdraget är placerat hos uppdragsgivaren.
Detta är som gjort för dig om du.
- Du har tidigare erfarenhet inom validering eller process mot produktion.
- Du har erfarenhet av att ha arbetat självständigt med IQ och OQ. Det är meriterande att ha arbetat med PQ men inte ett krav.
- Du har erfarenhet av arbete i GMP-miljö.
- Du har god kommunikations- och samarbetsförmåga.
- Du har erfarenhet av Trackwise och/eller MODA (meriterande).
- Du har minst en högskoleutbildning alternativt civilingenjörsexamen inom ett relevant naturvetenskapligt område.
- Du behärskar flytande svenska och engelska i både tal och skrift.
Att jobba med oss innebär.
- Att vara del av en internationell organisation som kan erbjuda dig goda karriärmöjligheter och utveckling.
- Att ta del utav spännande utvecklingsmöjligheter inom vårt kundnätverk.
- Att vara en del av ett dynamiskt team med stark teamkänsla.
- En platt organisation med högt i tak.
- Möjlighet att vara en del av ett företag som expanderar och utvecklas för fullt och bidra till den utvecklingen.
- Regelbundna teamaktiviteter organiserad av agap2 för att stärka kulturen och sammanhållningen på företaget.
- Ett fint förmånspaket, trygga anställningsvillkor och kollektivavtal.